VEXAS: egy új szindróma, ami nagy port kavar. 2. rész

A kutatók ezt követően elemezték más NIH adatbázisokban fellelhető betegek genomjait, valamint az Egyesült Királyságban a ’University College London’ (UCL) egyetemen és a ’Leeds Teaching Hospitals NHS Trust’ oktató kórházban egyéb vizsgálati populációkból származó betegek genomjait, miközben az UBA1 gén szomatikus mutációit kutatták; és végül 25 férfit azonosítottak azokkal a közös jellemzőkkel, amit VEXAS-nak neveztek el. Ez a 25 személy képezte az alapot a kutatók tünetegyüttessel kapcsolatos első jelentéséhez.