Az FDA jóváhagyta a brepocitinib (Lisraya) orális, szelektív tirozin-kináz-2 (TYK2)–JAK1-gátló készítményt a dermatomiozitiszben szenvedő felnőttek kezelésére.
A helyileg alkalmazott ivermektin és a kapszulázott benzoil-peroxid a gyulladásos elváltozások számának csökkenése, valamint az Investigator Global Assessment (IGA) szerinti sikeresség tekintetében jobb rövid távú javulást eredményezett, mint a metronidazol – a jelenlegi standard első vonalbeli helyi kezelés – közepesen súlyos és súlyos rosaceás felnőttek esetében.
Fizikai megjelenésünk, beleértve a hajunkat is, nagy jelentőséggel bír az életünkben. A hajmosás széles körben elterjedt gyakorlat a haj állapotának javítására. Ugyanakkor folyamatos vita folyik arról, hogy a samponos hajmosás gyakorisága milyen hatással van a haj és a fejbőr egészségére. Egy tanulmány célja az volt, hogy megvizsgálja a hajmosás gyakorisága és a haj, valamint a fejbőr állapota közötti összefüggést.
Az androgén eredetű hajhullásban (AGA) szenvedő betegekhez kapcsolódó áttekintés során kiderült, hogy az alacsony dózisú, orálisan szedett minoxidil (LDOM) alkalmazása 3–6 hónap alatt javulást eredményezett a haj sűrűségében és átmérőjében, amit az állapot stabilizálódása követett.
A brepocitinib egy úttörő, orálisan alkalmazható, szelektív TYK2–JAK1-gátló, ami gátolja a citokin-jelátvitelt, amelynek szerepe ismert a dermatomyositis kialakulásában.
Egy 1092, IA–IIC stádiumú melanómával diagnosztizált személyt vizsgáló kohorsz tanulmányban a multivariáns elemzés során a tumor fekélyesedése, vastagsága, az arcon, fejbőrön vagy nyakon való elhelyezkedése (a karokhoz viszonyítva), a neurotropismus, a nyirok- és érrendszeri terjedés, valamint a mitózisok jelenléte összefüggésbe volt hozható a melanóma kiújulásáig eltelt idővel. A tanulmány eredményei arra utalnak, hogy a melanóma fekélyesedésén és vastagságán túlmenően más tényezők is fontos szerepet játszanak a betegek megfigyelése, valamint a melanóma lehetséges kiújulásáról szóló tanácsadás szempontjából.
Az önbevalláson alapuló penicillin allergia széles spektrumú antibiotikumok alkalmazásához vezet, növeli a gyógyszerrezisztenciát, valamint gazdasági terhet jelent. A PEN-FAST pontszám célja, hogy azonosítsa azokat az alacsony kockázatú betegeket, akiknél közvetlen gyógyszerprovokációs teszt (DPT) elvégzése indokolt előzetes bőrpróba nélkül, és amelynek negatív prediktív értéke (NPV) meghaladja a 95%-ot.
2025-ben az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) 104 új, emberi felhasználásra szánt gyógyszert ajánlott, amelyek közel 40%-a teljesen új hatóanyagot tartalmazott. A gyógyszerészeti szabályozás terén 2025-ben elért eredmények összefoglalásában Emer Cooke, az EMA ügyvezető igazgatója 2025-öt „különleges évnek” nevezte az ügynökség számára, amely fennállásának 30. évfordulóját ünnepelte.
Az amoxicillin (AMOX) az Egyesült Államokban és Európában leggyakrabban felírt béta-laktám (BL) antibiotikum, és a gyógyszer okozta túlérzékenység egyik fő oka. Bár az aminopenicillinek és az ureidopenicillinek közötti keresztreaktivitás az oldalláncok eltérő jellege folytán valószínűtlennek tekinthető, a klinikai adatok továbbra is korlátozottak.
Egy tanulmányban a betegek 5,5%-ánál demodikózis (szőrtüszőaktásság) fejlődött ki a hematopoietikus sejtátültetés (HCT) után 100 napon belül; az orális ivermectin hatékony volt, néhány esetben azonban Mazzotti-szerű gyulladásos reakciókról számoltak be.
A biológiai terápiák jelentős áttörést hoztak a pikkelysömör kezelésében. Ígéretesek az interleukin-17- (IL-17-) és IL-23-gátlók, amelyek alkalmazásával a betegek akár 90%-ánál elérhető a tünetmentes bőr. Úgy tűnik, hogy az IL-23-at gátló terápiás beavatkozások hatása a gyógyszeres kezelés befejezése után is fennállhat, és a terápia túlmutathat a psoriasis tüneti kezelésén. Ezek a kezelések a betegségkontroll mellett a betegségmódosítás lehetőségét is magukban hordozzák.
Az első európai útmutató a fotobiomoduláció (PBM) alkalmazásáról a daganatos betegek támogató kezelésében a 16. Nemzeti Onkológiai Támogató Kezelés Kongresszuson került bemutatásra, 2025. október 15–17. között Lille-ben, Franciaországban. A kiadvány az első ilyen jellegű tudományos szabvány Franciaországban és Európában. Bár a PBM sok klinikus számára még mindig ismeretlen, számos indikációban alkalmazásának hatékonyságát szilárd bizonyítékok támasztják alá, ami fontos lehetőséget kínál a támogató kezelésben. Dr. Antoine Lemaire, a Valenciennes-i Általános Kórház daganat - és orvosi szakterületek osztályának vezetője koordinálta a dokumentumot, és vázolta az indikációkra és alkalmazásra vonatkozó iránymutatásokat.
Az atópiás dermatitisz (AD) egy gyakori, krónikus, kiújulásra hajlamos, viszkető, neuroimmun bőrbetegség, ami hosszú távú tüneti kezelést igényel. Az ARCADIA egy hosszú távú, kiterjesztett (LTE) vizsgálat, ami a nemolizumab biztonságosságát és hatékonyságát értékelte ≥12 éves, közepesen súlyos vagy súlyos AD-ben szenvedő betegek esetében, legfeljebb 200 hétig.