Az FDA jóváhagyta a methylnaltrexone (Relistor) alkalmazását az opioid-indukált konstipáció kezelésére
Az amerikai Food and Drug Administration (FDA) jóváhagyta a 12 mg/0,6 ml oldatos subcutan metilnaltrexon injekció (Relistor, Salix Pharmaceuticals/Progenics Pharmaceuticals) használatát az opioid-indukált konstipáció (OIC) kezelésére krónikus, nem rákos fájdalomban szenvedő, opioid terápiában részesülő felnőtt betegek számára.