Gyermekgyógyászat

TNF alfa-gátlók alkalmazásának biztonságossága terhesség és szoptatás alatt

A tumor nekrózis faktor inhibitorok (TNFi) biztonságosságának értékelése terhesség alatt, különös tekintettel a csecsemők fertőzési arányára, a vakcina hatékonyságára és a vakcinával kapcsolatos nemkívánatos eseményekre a méhen belül és anyatejjel TNFi-nek kitett csecsemők esetében. Átfogó szakirodalmi áttekintést végeztek a PubMed és a Google Scholar segítségével. Az áttekintés retrospektív tanulmányokat, prospektív tanulmányokat és 2024 júniusáig publikált szakirodalmi áttekintéseket tartalmazott, amelyek a terhesség és szoptatás alatti TNFi-expozícióra összpontosítottak. A csecsemők fertőzési arányáról, a vakcinázás eredményeiről és a méhen belüli vagy szoptatás során TNFi-szereknek, többek között certolizumab pegolnak, adalimumabnak, infliximabnak, etanerceptnek és golimumabnak való kitettséget követő nemkívánatos eseményekről szóló tanulmányok. A narratív áttekintéseket kizárták, míg a szakirodalmi áttekintéseket figyelembe vették.

Kedvezőtlen kimenetelű terhesség és pitvarfibrilláció kockázat

A kedvezőtlen terhességi kimenetelű anyák esetében magasabb a kardiovaszkuláris kockázat a későbbiekben, a pitvarfibrilláció (AF) hosszú távú rizikója, de a lehetséges ok-okozati összefüggés nem egyértelmű. Ezen kockázatok jobb megértése szükséges ahhoz, hogy a veszélyeztetett nőket időben azonosítsák, célzott beavatkozások révén pedig megelőzzék az AF-et és annak szövődményeit.

A nemolizumab biztonságossága és hatékonysága atópiás dermatitiszben

Az atópiás dermatitisz (AD) egy gyakori, krónikus, kiújulásra hajlamos, viszkető, neuroimmun bőrbetegség, ami hosszú távú tüneti kezelést igényel. Az ARCADIA egy hosszú távú, kiterjesztett (LTE) vizsgálat, ami a nemolizumab biztonságosságát és hatékonyságát értékelte ≥12 éves, közepesen súlyos vagy súlyos AD-ben szenvedő betegek esetében, legfeljebb 200 hétig.

Az autizmus összetett okai: mit mutatnak a tudományos eredmények? - 2. rész

Több évtizedes, magas színvonalú kutatások bizonyítják, hogy a vakcinák nem okoznak autizmust. Egy 657461 dán gyermekből álló kohortban nem mutattak ki növekedett autizmus kockázatot a kanyaró, mumpsz és rubeola (MMR) vakcina beadása után, és nem volt jele autista testvérekkel rendelkező gyermekeknél sem, vagy más magas kockázatú alcsoportokban, az oltóanyag beadása utáni meghatározott időintervallumokban.

2026-tól a bárányhimlő elleni oltás is bekerül az MMR-oltásba

2026 januárjától az angol, walesi és észak-írországi nemzeti egészségügyi szolgálat (NHS) rutin gyermekoltási programjába felveszik a bárányhimlő elleni oltást. Az oltást egy új, kombinált kanyaró, mumpsz, rubeola és varicella (MMRV) vakcina részeként adják be. Ez felváltja a jelenlegi MMR vakcinát, és a 12 és 18 hónapos gyermekeknek adják be a háziorvosok rendelőiben. Az egészségügyi hatóságok becslései szerint a program évente körülbelül 500.000 gyermeket fog megvédeni.

A fejlődő elme védelme a digitális korban

Az okostelefonok, illetve a közösségi média használatának globális térnyerése drámai módon átalakította a gyermekkort és a serdülőkor időszakát, az algoritmusok által meghatározott digitális környezetek pedig egyre inkább befolyásolják a fiatalok képességeit és viselkedését.