Felfedezték az üvegcsont betegség új típusát
A Zürichi Egyetem és Gyermekkórház kutatói felfedezték a kongenitális osteogenesis imperfecta, más néven üvegcsont betegség első X-kromoszómához kötötten öröklődő típusát.
A Zürichi Egyetem és Gyermekkórház kutatói felfedezték a kongenitális osteogenesis imperfecta, más néven üvegcsont betegség első X-kromoszómához kötötten öröklődő típusát.
Egy kutatócsoport azt reméli, hogy a gyermekek első lépéseiben érintett agyi mintázat megismerésével segíthetnek a cerebrális gyermekbénulással született gyermekeken és javíthatják a gerincvelő sérülést szenvedett felnőttek rehabilitációját. A holland VU Egyetem kutatóinak eredményét a Kísérleti Biológia Társaság (Society for Experimental Biology, SEB) éves értekezletén ismertették.
A 8 éves kislány hét napja tartó lázzal és bőrkiütéssel került kórházba. Tünetei: diffúz, foltos kiütés, repedezett ajkak, eper-nyelv, 39oC-os láz, mindkét szemén nem- exudativ kötőhártyagyulladás, megnagyobbodott nyaki nyirokcsomók, erythema a tenyereken és a talpakon, enyhe oedéma a kezeken és periungualis hámlás.
Egy többközpontú, beágyazott eset-kontroll kohorsz tanulmány megállapította, hogy a Clostridium difficile fertőzés (CDI) - asszociált reaktív arthritist csupán az érintett gyermekek 35%-ánál diagnosztizálják pontosan, sőt, előfordul, hogy tévesen szeptikus arthritisként diagnosztizálják és ennek megfelelően félre is kezelik, főként súlyos izolált csípőfájdalom esetén.
A DiGeroerge-szindróma, más néven 22q11.2 deléciós szindróma, egy kromoszóma rendellenesség, mely jellemzően a 22-es kromoszóma q11.2 lokációját érinti, az esetek 90%-ában ez a deléció mutatható ki.
Az amerikai Fül-orr-gégész Akadémia - Fej és nyaksebészeti Alapítvány (American Academy of Otolaryngology—Head and Neck Surgery Foundation) új irányelvei a serosus középfülgyulladás (effúziós otitis media -OME) kezelési gyakorlatában szemléletváltást javasolnak. A javaslatfrissítés az Otolaryngology–Head and Neck Surgery című szakfolyóirat online kiadásában jelent meg.
A Pediatrics című szakmai folyóiratban megjelent vizsgálat eredménye szerint a tehéntej allergiás gyermekek alacsonyabb csontsűrűséggel rendelkezhetnek, mint más élelmiszerekre allergiás gyermekek.
A terhesség alatti napi 30 gramm csokoládé elfogyasztása kedvező hatást gyakorolhat a magzat növekedésére és fejlődésére, a kanadai Laval Egyetem új kutatási eredményei szerint.
Annak ellenére, hogy a humán papillómavírusokkal elsősorban a szexuálisan aktív felnőttek fertőződnek, a bőrön vagy a nemi szervek környékén a vírusfertőzés következtében kialakuló szemölcsök időnként a gyermekeknél is megfigyelhetőek.
A Science Translational Medicine című orvosi szaklapban közölt új tanulmány eredménye szerint jól időzített kezeléssel megelőzhető az I-es típusú mucopolysaccharidosis klinikai tüneteinek megjelenése, ami reményt adhat ezzel a ritka genetikai betegséggel született gyermekeknek.
Az antidepresszánsokat már korábban kapcsolatba hozták a szuicid gondolatokkal és kísérletekkel, különösen gyermekek és kamaszok esetében, ám randomizált kontrollált gyógyszervizsgálatok meta-analízise alapján úgy tűnik, hogy a gyermekek veszélyeztetettsége jelentősen alulreprezentált lehet.
A csecsemőkori hemangiómákat egészen mostanáig kortikoszteroidokkal kezelték, annak ellenére, hogy a kortikoszteroidok nemkívánatos hatással járnak és a léziókat csak mérsékelt hatékonysággal csökkentik.
Az U.S. Food and Drug Administration jóváhagyta a mentőmellényként hordható defibrillátort azon szívrohammal veszélyeztetet gyermekek számára, akiknél nem jöhet szóba defibrillátor implantáció.