Az FDA tanácsadó testülete nem javasolja a Yondelis nevű gyógyszer engedélyezését
Az amerikai FDA tanácsadó bizottsága szerdán 14-1 arányban leszavazta a Johnson & Johnson és a Zeltia Yondelis (trabectedin) nevű gyógyszerének a petefészek tumor kezelésére szolgáló gyógyszerkombinációs terápiában történő alkalmazását.