EU
Összesen 18 új pszichoaktív szer jelent meg az EU-ban, módosítani kell a magyar szabályozást
Hegedűs Zsolt egészségügyi miniszter társadalmi egyeztetést kezdeményezett az új pszichoaktív anyagok szabályozásáról – vette észre a 24.hu a kormány hivatalos honlapján. Módosítani kell a még Pintér Sándor által hozott 2022-es belügyminiszteri rendeletet, pontosabba az egészségügyi miniszternek egy új rendeletet kell alkotnia. Ugyanis a Nemzeti Drog Fókuszpont jelzése alapján 18 új pszichoaktív anyag, másként dizájner drog jelent meg az EU-ban, amelyek még nem szerepelnek Magyarországon az úgynevezett ellenőrzött szerek tiltólistáján.
Új oltás jöhet az EU-ban, most a magyar hatóságokon van a sor
Az Európai Bizottság pénteken jóváhagyta az mRNS-alapú mResvia oltóanyag használatát az RSV vírus okozta alsó légúti megbetegedések kezelésében 60 év felettiek esetén - derült ki a testület brüsszeli közleményéből.
Uniós járványvédelmi központ: növekedni fog a majomhimlős fertőzöttek száma az EU-ban
A majomhimlős fertőzöttek száma az elkövetkező hónapokban várhatóan növekedni fog, minden európai uniós tagállamnak is fel kell készülnie a betegség terjedésére - hívta fel a figyelmet az Európai Betegségmegelőzési és Járványvédelmi Központ (ECDC).
Az EU 665 ezer adag oltóanyaghoz biztosít hozzáférést tagállamai számára a madárinfluenza megelőzése érdekében
Az Európai Bizottság közbeszerzési szerződést írt alá 665 ezer adag, az állatról emberre terjedő (zoonózisos) influenza elleni vakcina szállítására, amelynek keretében a részt vevő tagállamok hozzáférnek a madárinfluenza-járvány megelőzését szolgáló oltóanyagokhoz.
Az EU egymilliárd eurós állami támogatást hagyott jóvá hat tagállam, köztük Magyarország közös egészségügyi projektjének megvalósítására
Az Európai Bizottság kedden jóváhagyta, hogy hat tagállam, köztük Magyarország legfeljebb egymilliárd euróval támogassa az egészségügyi ágazatban megvalósítani tervezett első közös európai érdeket szolgáló projektet, mely a kutatást, az innovációt és az egészségügyi termékek első ipari bevezetését, valamint a gyógyszerek innovatív gyártási folyamatait támogatja majd.
Az EU megszünteti a koronavírus-járvány idején a gyógyszerek esetében bevezetett rendkívüli szabályozási rugalmasságot
Az Európai Unió fokozatosan megszünteti a koronavírus-világjárvány idején a gyógyszerekre és az oltóanyagokra vonatkozóan bevezetett rendkívüli szabályozási rugalmasságot - közölte az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) csütörtökön.