JAK-gátló

2023-ban ausztrál kutatók elindították az úttörő BANDIT (Baricitinib in New Onset Type 1 Diabetes) vizsgálatot, amely kimutatta, hogy a baricitinib napi adagja, amely gyógyszer már a rheumatoid arthritis és az alopecia kezelésére is használatos, segíthet az újonnan diagnosztizált 1-es típusú cukorbetegségben (T1D) szenvedő betegeknek. A vizsgálat megállapította, hogy a gyógyszer képes megvédeni a szervezet saját inzulintermelését és lassítani a betegség előrehaladását.

Összesen 256, Janus-kináz-gátlókkal (JAKi) kezelt kismama terhességének szisztematikus áttekintése alapján a spontán vetélések, illetve veleszületett rendellenességek aránya hasonló volt az átlagpopulációban tapasztaltakhoz, de a jelenleg rendelkezésre álló adatok a JAKi-kezelés terhesség alatti elkerülését támasztják alá.

A The Lancet Gastroenterology & Hepatology című szaklapban nemrégiben megjelent tanulmányban a kutatók a filgotinib, a Janus kináz (JAK) 1 preferenciális gátlójának hatékonyságát és biztonságosságát értékelték indukciós és fenntartó terápiaként a mérsékelten vagy a súlyosan aktív Crohn-betegségben szenvedő betegeknél.

Az Amerikai Élelmiszer és Gyógyszerhatóság (FDA) engedélyezte a szájon át szedhető Janus kináz (JAK) gátló upadacitinib (Rinvoq, AbbVie) alkalmazását a mérsékelten vagy súlyosan aktív Crohn-betegségben szenvedő felnőttek számára, akiknek az állapota nem reagált megfelelően, vagy akik nem tolerálnak egy vagy több tumor nekrózis faktor (TNF) gátlót - jelentette be a vállalat.