Moderna

Az amerikai gyógyszergyártó Moderna mérföldkőhöz érkezett: az Egyesült Államok gyógyszerhatósága (FDA) engedélyezte a vállalat első, mRNS-technológián alapuló influenza elleni védőoltását, az mFlusiva készítményt. A HVG szerint ez az első olyan szezonális influenza elleni vakcina, amely ugyanazt a hírvivő RNS-technológiát alkalmazza, amelyet korábban a koronavírus elleni oltások tettek ismertté. Az engedély azt jelzi, hogy az mRNS-platform nemcsak a COVID–19 elleni védekezésben, hanem más fertőző betegségek megelőzésében is egyre nagyobb szerepet kaphat.

Az amerikai Élelmiszerbiztonsági és Gyógyszerészeti Hivatal (FDA) nem vizsgálja be a Moderna új, influenza elleni védőoltását, így az engedélyt sem kap – írja a Guardian. A döntés részben meglepte a gyógyszergyártót, mert az FDA korábban támogatta a projektet, de Robert F. Kennedy Jr. egészségügyi miniszter vakcinaellenességét látva valójában nem olyan váratlan a döntés.

Immunterápiával párosítva igen ígéretes az mRNS kezelés bőrrák esetén.

A Moderna szerint a hamarosan megjelenő COVID-19 vakcinájának működnie kell a BA.2.86-os változat ellen, amely aggodalmat keltett a szakemberekben, hogy az esetek esetleges megugrása következhet be miatta.

Az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság kedden visszavonta a Moderna Inc. és a Pfizer–BioNTech régebbi hírvivő RNS-vakcináinak sürgősségi felhasználási engedélyét