antidepresszáns

Nincs egyértelmű bizonyíték arra, hogy a terhesség alatti antidepresszáns szedése autizmust vagy figyelemhiányos hiperaktivitási zavart (ADHD) okozna a gyermekeknél. A témával kapcsolatos eddigi legnagyobb tanulmányban egy metaanalízis kimutatta, hogy a megfigyelt kockázatok többsége jelentősen csökkent, miután figyelembe vették az anyák mentális egészségi állapotát és egyéb zavaró tényezőket.

Egyre inkább elismert tény, hogy az antidepresszánsok abbahagyása – különösen hosszú távú használat után – súlyos, néha megbénító elvonási tüneteket okozhat, és ezt ma már az Egyesült Királyság kormánya is közegészségügyi problémának ismeri el.

Korábbi kutatások szerint, egyes antidepresszáns gyógyszerek szedése a szív- és érrendszeri problémák, köztük az SCD, a stroke, és a pitvarfibrilláció nagyobb kockázatával jár.

Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) jóváhagyott egy új, kiegészítő gyógyszer alkalmazása iránti kérelmet, ami lehetővé teszi az eszketamin orrspray (Spravato; Johnson & Johnson) önálló terápia gyanánt történő alkalmazását olyan súlyos depressziós zavarban szenvedő felnőttek esetében, akik nem reagáltak megfelelően legalább két szájon át szedhető antidepresszánsra.

Az eszcitaloprámról és a duloxetinről kimutatták, hogy javítják a verbális memóriát közepes vagy súlyos depresszió esetében, ez a hatás pedig az agyban lévő szerotonin 4 (5-HT4) receptorokhoz kapcsolódik.

Egy terjedelmes megfigyelésen alapuló vizsgálat eredményei kisebb különbségeket mutattak a rövid illetve hosszú távú súlyváltozás terén a nyolc antidepresszáns valamelyikét szedő betegeknél. A tapasztalatok alapján a bupropion járt a legkisebb súlygyarapodással, az eszcitaloprám, a paroxetin és a duloxetin pedig a legnagyobbal.

Az antidepresszánsok major depressziós zavarban (MDD) történő alkalmazásával kapcsolatban arról számoltak be, hogy befolyásolja az Alzheimer-kór (AD) és az AD-hez kapcsolódó demenciák (AD/ADRD) hosszú távú kockázatát, de a vizsgálatok ellentmondásosak.

Az Amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA) eddig 55 új gyógyszert hagyott jóvá 2023-ban és további 11-et 2024-ben.

A mikrobióta-bél-agy tengely ígéretes célpontja a hangulatzavarok újszerű kezeléseinek, például a probiotikumoknak. Egy vizsgálat célja az elfogadhatósági és tolerálhatósági adatok és a beavatkozás hatásméretének becslése volt a probiotikumok kiegészítő kezelésként történő alkalmazására vonatkozóan súlyos depressziós zavarban (MDD) szenvedő betegek esetében.