Új lehetőségek a génterápiában és a rákkezelésben

Egy friss, a Nature Communications folyóiratban megjelent tanulmányban a lipcsei Max Planck Evolúciós Antropológiai Intézet kutatói azt vizsgálták, hogy a klinikailag jóváhagyott, mindennapokban használt gyógyszerek miként befolyásolják a DNS-javítás folyamatait, valamint a CRISPR-alapú genomszerkesztés és a precíziós rákkezelések eredményességét. A kutatás különösen időszerű, mivel 2023 végén engedélyezték az első CRISPR génterápiát az Egyesült Államokban, az Egyesült Királyságban és az Európai Unióban, így a betegek várhatóan egyidejűleg többféle gyógyszert is szednek majd.