Az elmúlt két évben 15 százalékkal emelkedett az úgynevezett autizmus spektrum zavar (ASD) érintettjeinek száma az USA-ban: a nyolcéves korosztályban ma már minden ötvendkilencedik gyerek mutatja a jellemző tüneteket.
A holland Utrecht Egyetem Pediatrics szakfolyóirat kiadásában megjelent beszámoló szerint nem valószínű, hogy kisgyermek korukra neurológiai problémák alakulnak ki azoknál a koraszülötteknél, akik szoptatás során az anyatejen keresztül cytomegalovírussal fertőződtek.
Körülbelül minden hatodik újszülött alacsony vércukorszinttel születik. A veszélyeztetett gyermekek közé tartoznak a koraszülöttek.
A CDC új beszámolója szerint 2015-ben a teljes népesség 1,2%-át, azaz mintegy 3 millió felnőttet és 470 000 gyermeket kezeltek epilepsziával.
Az autista gyermekek nem szívesen néznek mások szemébe és általában elfordulnak attól, aki hozzájuk beszél. Egy új kutatás szerint viselkedésük ezen sajátosságát genetikai tényezők vezérlik.
A Sanfilippo betegség egy veleszületett, genetikai eredetű betegség, III. típusú mukopoliszacharidózis. A nevét a betegséget 1963-ban leíró orvosról kapta.
A Gaucher-kór ritka genetikai betegség, mely a makrofág-monocita rendszer sejtjein belül glükocerebrozid lerakódáshoz vezet. A betegséget a glükocerebrozidáz enzim hiánya okozza.
Minden csecsemő fejlődésneurológiai vizsgálata alapvetően fontos. A központi idegrendszer fejlődése a születéssel nem ér véget. Ha valamilyen kóros folyamat fennakasztja a fiziológiás fejlődést, akkor ez kóros irányban indulhat el.
A terhes nők több mint fele (54%-a) rendszeresen használ valamilyen rovarirtó szert annak ellenére, hogy a várandós nőkre és kisgyermekekre különösen veszélyes lehet ezen kemikáliák alkalmazása.
A Washington University kutatói 5 évre szóló, 2,7 millió dolláros támogatást kaptak a ritka, Wolfram szindrómában szenvedő gyermekeknél kimutatható agyszöveti eltérések tanulmányozására.
Az októberi konferenciákról cikkünkben olvashat bővebben.
Keressük új szerkesztőtársainkat!
A szeptemberi konferenciákról cikkünkben olvashat bővebben.