Az FDA engedélyezte a sarlósejtes anaemia új kezelését
hematológia2017.10.03.
Forrás:
www.fda.gov
1 perces olvasási idő
Az FDA 2017. júliusban jóváhagyta az Endari (L-glutamin oralis por) alkalmazását a sarlósejtes anaemiában szenvedő, 5 év feletti betegek kezelésére, a hematológiai betegséggel járó súlyos komplikációk csökkentése érdekében.
Kedves Olvasó!
Ezt a cikket teljes terjedelmében csak regisztrált tagjaink érhetik el.
Ha Ön már korábban regisztrált a DRportalon, akkor , vagy pedig