A közepesen súlyos és súlyos pajzsmirigy–asszociált ophtalmopathiában szenvedő betegeknél teprotumumab kezelés hatására jelentős javulás következett be, amely akár 72 hétig is tartósnak bizonyult.
Idén is megrendezik a "Látás hónapja" programsorozatot, az októberi kampány ezúttal a digitális világ vizuális kihívásaival foglalkozik.
Az FDA engedélyezte a 0,09%-os ciklosporin A szemészeti oldat (Cequa, Sun Pharmaceuticals) alkalmazását a száraz szem szindrómában szenvedő betegek könnytermelésének növelése érdekében.
Az FDA engedélyezte a HumanOptics CustomFlex nevű mesterséges írisz használatát.
Az áttekintés célja az volt, hogy beszámoljanak a thyroid szembetegség (TED) kezelésében elért legfrissebb eredményekről és általános javaslatokat nyújtsanak a betegség kezelésével kapcsolatban.
Segítségével a nem szemész szakorvosok által is kimutatható, ha egy diabeteses beteg az enyhénél súlyosabb diabeteses retinopathiában szenved.
Az FDA kombinált gyógyszerkészítményeket felügyelő programja elsődleges feladatának tekinti a kevert gyógyszerek használata során felmerülő biztonságossági problémák tudatosítását – szögezte le Dr. Janet Woodcock, az FDA Gyógyszerkutató és Értékelő Központjának igazgatója.
Az FDA áprilisban engedélyezte az első olyan adalékanyaggal felszerelt kontaktlencsét, amelynek segítségével a lencse erős fény hatására automatikusan elsötétedik.
A refrakter betegségben szenvedő betegek valós adatai a VISUAL-1 és VISUAL-2 klinikai vizsgálatok eredményeit tükrözik.
A fejlett országokban a látásromlás fő oka az öregedéssel járó macula degeneráció (AMD). Az Egyesült Államokban közel 2 millióan szenvednek a betegség előrehaladott formájában, amely a központi látásért felelős retina részét képező macula károsodásával jellemezhető.
A Diabetic Retinopathy Clinical Research Network fázis II, multicentrikus, randomizált, prospektív klinikai vizsgálata során a ranibizumab kezeléshez adott intravitrealis dexamethason hatásait vizsgálták 116 diabeteses macula oedemában (DME) szenvedő betegnél (129 szem).
A leglátványosabb csökkenés a térdprotézisműtétek esetében volt, a korábbi 2,5 év helyett most csak 320 napot kell várni.
A vascularis endothelialis növekedési faktor (VEGF) a ROP patofiziológiájának hajtóereje.