FDA

A fezolinetant (márkanév: Veozah), egy nem ösztrogén-alapú, 45 mg-os, szájon át szedhető olyan gyógyszer, ami az első neurokininreceptor-antagonista, melyet az FDA engedélyezett a menopauza okozta vazomotoros tünetek, köztük a hőhullámok és az éjszakai izzadás kezelésére.

Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) útmutató tervezetet adott ki a tetoválótinták gyártóinak és forgalmazóinak, hogy segítsen felismerni azokat a helyzeteket, amikor a tetoválótinta mikroorganizmusokkal szennyeződhet, és így potenciálisan egészségkárosító lehet.

Paul Auwaerter, a Medscape Infectious Diseases munkatársa részt vett a 2023-as Európai Mikrobiológiai és Klinikai Infektológiai (ECCMID) Kongresszusán Koppenhágában. A kongresszuson több mint 14 000 ember vett részt.

Paul Auwaerter, a Medscape Infectious Diseases munkatársa részt vett a 2023-as Európai Mikrobiológiai és Klinikai Infektológiai (ECCMID) Kongresszusán Koppenhágában. A kongresszuson több mint 14 000 ember vett részt.

Új, az XBB omikron variánst célzó emlékeztető oltások kellenek az őszi és a téli koronavírus-oltási kampányra – közölte az amerikai gyógyszer-és élelmiszerügynökség a CNBC tudósítása szerint.

Az Amerikai Élelmiszer és Gyógyszerhatóság (FDA) engedélyezte a szájon át szedhető Janus kináz (JAK) gátló upadacitinib (Rinvoq, AbbVie) alkalmazását a mérsékelten vagy súlyosan aktív Crohn-betegségben szenvedő felnőttek számára, akiknek az állapota nem reagált megfelelően, vagy akik nem tolerálnak egy vagy több tumor nekrózis faktor (TNF) gátlót - jelentette be a vállalat.

Az oltás leggyakoribb mellékhatása az injekció beadásának helyén jelentkező fájdalom volt.

A periodikus után a krónikus migréntől szenvedő betegeknek is engedélyezte az atogepant nevű gyógyszer használatát az FDA.