GLP1

Az elhízás kezelésében az utóbbi évek egyik legnagyobb áttörését a GLP–1 típusú gyógyszerek hozták, amelyek képesek csökkenteni az étvágyat és segíteni a testsúlycsökkentést. Ezek azonban eddig jellemzően injekció formájában voltak elérhetők – ami sokak számára kényelmetlen vagy visszatartó tényező. Most viszont új korszak kezdődhet: az amerikai gyógyszerhatóság (FDA) engedélyezett egy szájon át szedhető változatot, amely alapjaiban változtathatja meg a kezelést.

Egy friss, úgynevezett „secret shopper” (titkos vásárló) vizsgálat komoly aggályokat vet fel a nem engedélyezett, úgynevezett „kompaundált” (egyedi keverésű) GLP-1 gyógyszerek biztonságával kapcsolatban. Ezeket a készítményeket gyakran fogyókúrás céllal keresik, különösen akkor, amikor a hivatalosan engedélyezett gyógyszerek (például szemaglutid vagy tirzepatid) hiánycikkek vagy drágák.

Hat kohorsz tanulmányt (N = 54.773–227.414 beteg) használtak összehasonlító biztonságossági vizsgálatok szimulálására, amelyekhez hat integrált egészségügyi rendszerből 2014. január 1. és 2022. december 31. között gyűjtött elektronikus egészségügyi adatokra támaszkodtak. A vizsgálatba azok a betegek kerültek be, akik először szedtek egy glükózcsökkentő gyógyszert: glukagon-szerű peptid-1 receptor agonistákat (GLP-1RA), nátrium-glükóz kotranszporter-2 inhibitorok (SGLT2i), dipeptidil peptidáz 4 inhibitorok (DPP4i) vagy szulfonilureák (SU) új felhasználói, akiknél nem volt depresszió jele, és akik a gyógyszeres kezelés megkezdése előtti 2 évben nem kaptak komparátor gyógyszert. Az elsődleges kimenetel a gyógyszeres kezelés megkezdése utáni 2,5 évben előforduló depresszió volt.

Engedélyezte az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság (FDA) az egyik, Novo Nordisk által gyártott szemaglutid hatóanyagú fogyasztószer tablettás változatát, írja a BBC. Ez az első ilyen típusú tabletta, ami megkapta az FDA jóváhagyását.

A GLP-1 agonisták, köztük a semaglutid hatóanyagot tartalmazó Ozempic, Wegovy és Rybelsus, az elmúlt években hatalmas figyelmet kaptak elsősorban a 2-es típusú cukorbetegség és az elhízás kezelésében elért sikereik miatt. A tudományos érdeklődés azonban arra is kiterjedt, hogy vajon ezek a gyógyszerek szerepet játszhatnak-e az Alzheimer-kór kezelésében.

Az alkoholfüggőség világszerte súlyos közegészségügyi probléma, amely számos mentális és fizikai betegség kialakulásához vezethet, például depresszióhoz, szorongáshoz vagy májkárosodáshoz. Bár többféle terápiás lehetőség létezik a kezelésére, ezek nem mindenkinél hatékonyak, ezért új kezelési megközelítésekre van szükség.

A tápanyag-stimulált hormonreceptorokat (NuSH) célzó gyógyszerek kifejlesztése drámai változást hozott a testtömeg-szabályozás terén, mivel ezek 10%, 20%, sőt 30%-os súlycsökkenést is el tudnak érni a betegek jelentős részénél. Emellett e készítmények betegségmoduláló tulajdonságai is meggyőzőek. Az indikációk közé tartozik a szív- és érrendszeri kockázat csökkentése, az obstruktív alvási apnoe, valamint a cukorbetegség kezelése, az újonnan felmerülő bizonyítékok pedig alátámasztják a szívelégtelenségre, illetve krónikus vesebetegségre gyakorolt kedvező hatást.

A Pfizer gyógyszerészeti cég hétfőn jelentette be, hogy leállítja egy kísérleti fogyókúrás gyógyszer fejlesztését, mert az májkárosodást okozott egy páciensnél – írja a CNBC.

Az FDA hivatalosan is vizsgálja azokat a jelentéseket, amelyek szerint a GLP-1 receptor agonisták fokozhatják az öngyilkossági gondolatokat és egyéb komoly egészségügyi problémákat.

Az Egyesült Államokban készült tanulmányban megállapították, hogy fogyás céljából GLP-1-agonistákat felírt személyeknél megnőtt a súlyos gyomor-bélrendszeri betegségek, köztük a gyomorbénulás kockázata.