Embriót teszteltek egy genetikailag öröklődő izomsorvadásos betegségre a Semmelweis Egyetemen, azóta a kisfiú meg is született
SMASE2026.05.20.
Forrás:
www.hvg.hu
1 perces olvasási idő
A Magyarországon először alkalmazott beavatkozással egyebek között olyan súlyos betegségeket lehet azonosítani, mint a cisztás fibrózis, az SMA, a Huntington-kór, a Turner-szindróma vagy a veleszületett szivárványhártya hiány.
Kedves Olvasó!
Ezt a cikket teljes terjedelmében csak regisztrált tagjaink érhetik el.
Ha Ön már korábban regisztrált a DRportalon, akkor , vagy pedig