Elsőként engedélyezték a három neurotranszmitterre ható ADHD-gyógyszert

Az Amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság (FDA) jóváhagyta a SIMTRIYO (hatóanyag: centanafadin) nevű készítményt az ADHD (figyelemhiányos hiperaktivitás-zavar) kezelésére felnőtteknél, valamint 6 éves vagy annál idősebb, legalább 20 kilogrammos gyermekeknél. A készítmény történelmi jelentőségű, mivel ez az első olyan ADHD-gyógyszer, amely az úgynevezett noradrenalin-, dopamin- és szerotonin-visszavétel-gátlók (NDSRI) csoportjába tartozik. A készítményt naponta egyszer kell alkalmazni, elnyújtott hatóanyag-leadású kapszula formájában.