Főoldal » Szakterületek » Ritka kórképek

Melyik kórképben látható Kayser-Fleischer gyűrű és hol?

Kép
 
Háziorvosi praxis eladó Kongenitális diafragmatikus hernia antenatalis sildenafil kezelése állatkísérletekben Az e-cigaretta vagy a nikotinpótló terápia randomizált vizsgálata Az orvosi fű és a veszélyesebb szerek Kicsi a kanyarójárvány esélye Magyarországon Tavaly hat százalékkal nőtt a mérgezések száma Április végén lesz a biciklis felvonulás Az élő akt-installációk nagymestere Lehet, hogy ez már a kiégés? 10 jel, amiből most kiderítheti!
Látványosan csökkent a méhnyakbetegségek száma a HPV-oltás elterjedése után,,Piko: Ha a vizsgált gyógyszert gyártó és annak hasznot hozó cég támogatja a kutatást, milyen eredmé...''Látványosan csökkent a méhnyakbetegségek száma a HPV-oltás elterjedése után,,Nekem is van - természetesen - véleményem a kérdésről, de most nem arról írok, mert ez nem a tudomá...''Látványosan csökkent a méhnyakbetegségek száma a HPV-oltás elterjedése után,,Az eredeti cikk végén azt is feltüntetik, hogy a két gyógyszercég, amik a HPV vaccinát gyártja, a s...''Látványosan csökkent a méhnyakbetegségek száma a HPV-oltás elterjedése után,,Ha 10 éve oltanak, akkor a legidősebb oltott 23 éves, a legfiatalabb 14 éves. Ezt a korosztály nézt...''Látványosan csökkent a méhnyakbetegségek száma a HPV-oltás elterjedése után,,Csatlakozva dr.Sebő Zsuzsannához, ez több, mint sánta, ez félrevezetés, szándékos torzítás, a legke...''

Ritka kórképek

Semmelweis Symposium 2018

A személyre szabott orvoslás új kihívásai: a prenatális tesztektől a célzott tumorterápiáig címmel rendezik meg a 2018-as Semmelweis Symposiumot november 8-9-én az Elméleti Orvostudományi Központban.

Feltöltve: 2018-10-26 | Kategória: Ritka kórképek

Egész Európából Budapesten találkoznak a ritka betegekért tenni akarók

Budapest, 2017. május 18. - A Ritka és Veleszületett Rendellenességgel Élők Országos Szövetsége (RIROSZ) közreműködésével május 18-20 között a Budapesti Hotel Héliában szervezi az idei Európai Ritka Beteg Konferenciát az Európai Ritka Betegségek Szövetsége (EURORDIS).

Feltöltve: 2017-05-18 | Kategória: Ritka kórképek

Ritka Betegségek Világnapja

A Ritka és Veleszületett Rendellenességgel Élők Országos Szövetsége (RIROSZ) hathatós munkájának eredményeképpen idén immár jubileumi, 10-ik alkalommal rendezi meg február utolsó hetében a Ritka Betegségek Világnapja fő rendezvényét, amelynek elsődleges célja a kezdetektől egy olyan fórum megteremtése, ahol az érintett érdekcsoportok közösen tudják megvitatni a ritka betegségekkel élők helyzetét.

Feltöltve: 2017-02-17 | Kategória: Ritka kórképek

Kutatással a lehetőségek is határtalanok

Több millióan vannak világszerte, Magyarországon nagyjából 600 000-re tehető a számuk, mégsem tudunk róluk eleget. Ők azok, akik olyan betegséggel küzdenek, amely jellegéből adódóan ritkának számít, így nem csak maguk a páciensek, hanem rajtuk keresztül a családjuk, barátaik, ismerőseik életére is hatással vannak. A ritka betegséggel érintettek több mint fele újszülött csecsemő, kisgyermek.

Feltöltve: 2017-02-16 | Kategória: Ritka kórképek

Ritka és Veleszületett Rendellenességgel Élők Országos Szövetsége

Azok a ritka betegségek, melyek maximum egy embert érintenek 2000 főből. Bár egy-egy betegségben csupán néhány ember szenved, mégis a kb. 5-8000 féle ritka betegség a lakosság majdnem 10 %-át érinti, ami 27-36 millió embert jelent Európában.

Feltöltve: 2016-12-19 | Kategória: Ritka kórképek

Létrejöttek a ritka betegségek uniós központjai

Mérföldkő 30 millió európai, és több mint 700 ezer magyar beteg számára!

Feltöltve: 2016-12-19 | Kategória: Ritka kórképek

Chorea gyógyszeres kezelési lehetőségének vizsgálata Huntington-kórban

A JAMA című orvosi szakfolyóirat júliusi kiadásában közölt tanulmányban a Harvard Orvostudományi Egyetem és a Huntington Study Group kutatói Dr. Samuel Frank vezetésével azt vizsgálták, hogy a deutetrabenazine milyen hatékonyan és biztonságosan kontrollálja a Huntington-kór során jelentkező hirtelen, akaratlan mozdulatokat (chorea). A chorea a test bármely vázizmát érintheti, gátolja a betegek mindennapi tevékenységét, és a sérülések veszélyét is fokozza.

Feltöltve: 2016-08-05 | Kategória: Ritka kórképek

Felfedezték az üvegcsont betegség új típusát

A Zürichi Egyetem és Gyermekkórház kutatói felfedezték a kongenitális osteogenesis imperfecta, más néven üvegcsont betegség első X-kromoszómához kötötten öröklődő típusát.

Feltöltve: 2016-07-24 | Kategória: Ritka kórképek

Tourette-szindróma, nem csupán coprolalia

Sokan csak annyit tudnak a Tourette-szindrómáról (TS), hogy önkéntelen káromkodással jár, és bár néhány esetben ez valóban így is van, ennél jóval többről van szó. A sokak által a betegség jellegzetességének hitt káromkodás vagy csúnya szavak ordítozása (coprolalia) ugyanis csupán az esetek 10-15 %-ában jelentkezik.

Feltöltve: 2016-07-08 | Kategória: Ritka kórképek

Mely ritka betegség tünete az epernyelv? - a hét képe

A 8 éves kislány hét napja tartó lázzal és bőrkiütéssel került kórházba. Tünetei: diffúz, foltos kiütés, repedezett ajkak, eper-nyelv, 39oC-os láz, mindkét szemén nem- exudativ kötőhártyagyulladás, megnagyobbodott nyaki nyirokcsomók, erythema a tenyereken és a talpakon, enyhe oedéma a kezeken és periungualis hámlás.

Feltöltve: 2016-06-28 | Kategória: Ritka kórképek

Veleszületett pylorus atresia - a hét képe

A születést követő napon a fiú csecsemőnél a következő tüneteket észlelték: hányás (nem epés), etetés utáni fulladás és haspuffadás (nincs meconium).

Feltöltve: 2016-06-24 | Kategória: Ritka kórképek

A DiGeorge-szindróma okai, tünetei és kezelése

A DiGeroerge-szindróma, más néven 22q11.2 deléciós szindróma, egy kromoszóma rendellenesség, mely jellemzően a 22-es kromoszóma q11.2 lokációját érinti, az esetek 90%-ában ez a deléció mutatható ki.

Feltöltve: 2016-05-24 | Kategória: Ritka kórképek

Legelső Előző 1 2 3 4 Következő Utolsó
X

DRportal Rendezvény bejelentő

Beküldő neve*:
Beküldő e-mail címe*:
Rendezvény neve*:
Rendezvény időpontja*:
Rendezvény helyszíne*:
Kapcsolatfelvételi e-mail cím:
Kapcsolatfelvételi telefonszám:
Weblap:
Előadók:
Program:
* A csillaggal jelölt mezők kitöltése kötelező.
A felhasználási feltételeket elfogadom.
Elküld