Korábbi tanulmányok azt sugallták, hogy a metformin összefüggésbe hozható a demencia előfordulásának csökkenésével, de az összefüggéseket a betegség súlyossága és a felírási trendek összezavarhatják. A metformin kezelés leállítása cukorbetegeknél jellemzően a veseműködési zavar miatt történik, de néha a metforminnal kapcsolatos kevésbé súlyos mellékhatások miatt.
A kézízületi gyulladás egy olyan rokkantságot okozó állapot, amelyre kevés hatékony terápia létezik. Egy vizsgálat célja a metotrexát hatékonyságának és biztonságosságának vizsgálata volt 6 hónapos időtartamban kézízületi gyulladásban szenvedő betegek körében.
A menopauza előtti idiopátiás csontritkulásban szenvedő nőknél a teriparatid és a denosumab egymást követő alkalmazása utáni biszfoszfonát kezeléssel a csont ásványi sűrűsége (BMD) a denosumab abbahagyását követő első évben megmaradt, egy 2. fázisú vizsgálat kicsi, nem randomizált kiterjesztésének eredményei szerint.
Friss tanulmányban hasonlították össze az SGLT2 és a DPP-4 terápiát, melyből kiderült, a kettő kombinációja igen eredményes több szempontból is.
Az Amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság (FDA) engedélyezte a mirikizumab-mrkz alkalmazását a mérsékelten vagy súlyosan aktív fekélyes vastagbélgyulladás (UC) kezelésére felnőtteknél.
Az intenzív vérnyomáscsökkentő kezelés a szív- és érrendszeri betegségek (CVD) és a teljes halálozás tekintetében azonos előnyöket biztosít, függetlenül az ortosztatikus vagy álló helyzeti hipotenzió jelenlététől vagy hiányától - derül ki egy új kutatásból.
Egy új kalkulátor, ami a dializált betegek rövid távú töréskockázatát 1 és 3 év alatt is előre jelzi, jól teljesített az American Society for Bone and Mineral Research (ASBMR) 2023-as éves találkozóján bemutatott tanulmányban.
Az Alfa-gal allergia (AGS) egy újonnan kialakuló, kullancscsípéssel összefüggő, immunglobulin E-mediált allergiás állapot, amelyet az oligoszacharid galaktóz-alfa-1,3-galaktózra (alfa-gal) adott reakció jellemez. Ez az anyag az emlősök húsában és emlősökből származó termékekben található, beleértve a tejet, más tejtermékeket és egyes gyógyszeripari termékeket.
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) biztonsági bizottsága (Farmakovigilanciai Kockázatértékelési Bizottság [PRAC]) 2023. szeptemberi ülésén megerősítette, hogy a pitvarfibrilláció ezentúl gyakori mellékhatásként szerepel majd az omega-3-sav etil-észtereket tartalmazó gyógyszerek alkalmazási előírásában. Amennyiben pitvarfibrilláció alakul ki, a gyógyszer szedését véglegesen abba kell hagyni.
A Menopauza Társaság éves ülésén bemutatott keresztmetszeti felmérés eredményei szerint ötből körülbelül két perimenopauzában vagy posztmenopauzában lévő nő használt valaha bármilyen formában kannabiszt, de 10%-uk az elmúlt hónapban használta azt.
Az alfa-szinuklein kritikus szerepe a Parkinson-kórban kulcsfontosságú felfedezést jelent. Az elmúlt években némi előrelépés történt a Parkinson-kór betegségmódosító terápiáinak azonosításában, amelyek az alfa-szinukleinre irányulnak. Ezek a kezelések azonban még nem mutattak egyértelmű hatékonyságot a betegség progressziójának lassításában. Erre a problémára több magyarázat is létezik. A Parkinson-kór patogenezise összetett és még nem teljesen tisztázott, és a betegség heterogenitása - a különböző genetikai fogékonyság és kockázati tényezők, valamint a különböző klinikai lefolyás - tovább bonyolítja a helyzetet. Ezért az alfa-szinuklein fiziológiai és patofiziológiai funkcióinak mélyreható megértése kulcsfontosságú.
A podiatriai fertőzések gyakoriak a cukorbetegségben szenvedő és a cukorbetegségben nem szenvedő betegek körében. A biofilm kimutatása segítené a lábfertőzések súlyosságának meghatározását és a kezelésükre irányuló megelőző stratégiákat. A szerzők a podiatriai fertőzések klinikomikrobiológiai profilját vizsgálták.
A rendkívül népszerű fogyókúrás szer, a semaglutid (amelyet Wegowy néven hagytak jóvá fogyókúrás szerként és Ozempic néven a 2-es típusú diabéteszhez, Novo Nordisk) szeptember végén két, a gyógyszerbiztonsággal kapcsolatos címkézési kiegészítést kapott az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivataltól (FDA) az Ozempic készítményre.